3D-185是一款在研的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，可显著抑制1、2和3型成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）活性。目前正在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中进行Ia期临床试验，评估其单药安全性和耐受性。

FGFRs抑制剂

成纤维细胞生长因子受体 (fibroblast growth factor receptors, FGFRs) 家族是重要的受体酪氨酸激酶家族，FGFR通路异常与许多恶性肿瘤的发生、发展有着密不可分的联系。靶向异常FGFR的药物是近期肿瘤治疗开发的热点，有望为肿瘤患者提供了更多的治疗选择。3D-185是一款FGFR 小分子抑制剂，可选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3 激酶。临床前研究中证实了其具有抑瘤活性。其高度选择性的特点对于避免多靶点抑制潜在毒性、敏感人群选择、联合用药方案设计方面具有明确的竞争优势。

临床试验

3D-185已经获得NMPA批准，正在经标准治疗无效的晚期实体瘤患者中开展单药治疗的安全、 耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。拟在I期结果上，选择特定瘤种并具有明确FGFR改变的患者，进一步扩展探索3D-185联合标准治疗的抗肿瘤疗效及安全性。